什么是无头精子症候群？

　　无头精子症候群（Acephalic Spermatozoa Syndrome，ASS）是一种严重的畸形精子，它使精子头部外端的细胞骨架断裂，造成精子头部的各种畸形，什么是无头精子综合症？从而降低精子的活力和受精的机会，导致男性不育。

　　无头精子综合征是一种罕见但严重的畸形精子，射精时以无头精子为主。据了解，这是一种具有明显家族遗传倾向的疾病，SUN5基因和PMFBP1基因的突变是主要原因。目前这种疾病是通过三联供精借卵试管婴儿（PGD）技术解决的。

　　无头精子症候群的症状。

　　虽然无头精子综合征有一个无头的名字，但它并不意味着精子没有头部，而是指精子头部的细胞骨架变脆，导致精子头部畸形，更多 ，出现如下的突变。

　　由于精子头部的畸形变异，直接导致精子生成障碍和运动能力困难，直接影响受精率和怀孕率，导致男性不育。

　　无头精子症候群的遗传模式。

　　无头精子症候群是以常染色体显性和常染色体隐性并存的方式遗传。如前所述，引起无头精子综合症的原因有两个：一个是SUN5基因的突变，另一个是PMFBP1基因的突变。

　　如果是SUN5基因的突变，则是常染色体隐性遗传，如果父母任何一方有SUN5基因的突变，他们的后代大约有25%的机会会遗传到这种疾病。PMFBP1突变是常染色体显性遗传，如果父母任何一方有PMFBP1突变，有50%的机会被遗传。

　　如何干预无头精子症候群引起的男性不育症？

　　有两种解决方案：通过基因检测来确诊，通过借卵试管婴儿来中断。

　　前者是推荐的小蓝盒PRO，借卵试管婴儿对它有效吗？通过一滴血检测，解开两性的健康密码，270项与 "性 "有关的基因检测，从根本上了解自己的 "性 "功能。让客户足不出户就能享受到检测的私密性和安全性，并能享受到检测周期的综合咨询和持续跟踪等服务。

　　其中，小蓝盒PRO基因型（男性）：可检测16种与男性功能相关的疾病的164项基因，包括SUN5和PMFBP1基因检测，可全面了解男性生育能力，如精子形成、输精管发育、精子钻研能力等。

　　后者推荐第三代借卵试管婴儿技术（PGD），也叫植入前筛查，现在也叫植入前遗传学检测（PGT-M），是一种检查胚胎是否有遗传或染色体异常的遗传学技术，经过检测没有遗传异常的胚胎将被放回子宫继续发育。在临床上，胚胎通常在出生后2-6天植入子宫（即新鲜胚胎移植），但现在更常见的是冷冻胚胎，以使妇女有更多的时间来调节自己的身体，以便随后植入。

　　这种技术与传统的借卵试管婴儿技术非常相似，只是PGD会在植入前对胚胎进行进一步的基因检测，以排除那些染色体异常或遗传疾病的胚胎，从而确保植入子宫的胚胎没有SUN5和PMFBP1基因缺陷，从而从源头上避免了将男性不育症传给后代的可能性。